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目的:研究“促育生精方”对精子特异性钙通道蛋白CatSper1、CatSper2表达的影响.方法:采用Real-time PCR法检测CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用Western blot检测各组CatSper1蛋白,CatSper2蛋白的表达.结果:成功建立大鼠不育模型.CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P<o.05).CatSper1、CatSper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05).结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道CatSper1、CatSper2基因及其蛋白的表达.

作者:宋元美;王麟;隋爱华;朱莉;孙向红

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期

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作者:
宋元美;王麟;隋爱华;朱莉;孙向红
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 21期
标签:
少弱精症 CatSper1 CatSper2 促育生精方 环磷酰胺 Oligoasthenozoospermia CatSper1 CatSper2 Cuyushengjingfang Cyclophosphamide
目的:研究“促育生精方”对精子特异性钙通道蛋白CatSper1、CatSper2表达的影响.方法:采用Real-time PCR法检测CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA在各组大鼠(模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、空白对照组)精子中的表达;用Western blot检测各组CatSper1蛋白,CatSper2蛋白的表达.结果:成功建立大鼠不育模型.CatSper1 mRNA、CatSper2 mRNA表达量为:中、高剂量组显著高于模型组(P<o.05).CatSper1、CatSper2蛋白表达量:中、高剂量组显著高于模型组(P<0.05).结论:促育生精方能有效提高少弱精症模型大鼠精子特异性钙通道CatSper1、CatSper2基因及其蛋白的表达.