目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的影响.方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率.通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平.131I(4.625 MBq/mL)、Herceptin (125 μg/mL)及131I-Herceptin (4.625 MBq/mL)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-xL的表达.结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71± 2.93)％、(91.80± 1.43)％和(58.84± 3.35)％.BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞.Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-xL表达水平明显低于对照组及131I组(均P＜0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-xL含量差异无统计学意义(P＞0.05).结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-xL表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞.
作者：张龙杰；袁胜利；韩真真；李欢；黄娟
来源：现代生物医学进展 2015 年 15卷 22期
