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目的:比较血小板生成素与白介素-11治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症的时效和安全性.方法:术后辅助化疗出现血小板计数低于75× 109/L的进展期胃癌患者68例,将其分为TPO组与IL-11组,分别为35例和33例.分别皮下注射rhTPO 15000U,每日1次;rhIL-11 1.5 mg,每日1次,当血小板计数>125x 109/L或比用药前上升50× 109/L,即停止给药,疗程最长为14天.每3天抽取外周静脉血2mL,通过全自动血液分析仪测定血小板计数,密切观察出现的不良反应并记录.比较两组患者不同临床病理资料、血小板计数、血小板计数升至75x 109/L和125x 109/L的时程、药物不良反应.结果:两组患者年龄、性别、化疗方案、血小板最低值出现的化疗周期及临床病理分期的比较均没有统计学差异(P值均>0.05).TPO组与IL-11组血小板动态值的比较,第9天出现显著差异(P=0.032).TPO组与IL-11组血小板计数恢复至75x 109/L和125x 109/L所需的时间,有显著差异(P=0.041,P=0.013).TPO组中,有3例(8.6%)患者发生不良反应,IL-11组中,有13例(39.4%)患者发生不良反应,TPO组患者出现的不良反应少且较轻微(P=0.006).结论:rhTPO治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症时效快,安全性好.

作者:杨东;孙宏伟;郑志超;赵岩;秦宝丽

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 22期

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作者:
杨东;孙宏伟;郑志超;赵岩;秦宝丽
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 22期
标签:
重组人血小板生成素 重组人白介素-11 血小板减少症 胃癌 化学治疗 Recombinant human thrombopoietin Recombinant human interleukin-11 Thrombocytopenia stomach neoplasms Chemotherapy
目的:比较血小板生成素与白介素-11治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症的时效和安全性.方法:术后辅助化疗出现血小板计数低于75× 109/L的进展期胃癌患者68例,将其分为TPO组与IL-11组,分别为35例和33例.分别皮下注射rhTPO 15000U,每日1次;rhIL-11 1.5 mg,每日1次,当血小板计数>125x 109/L或比用药前上升50× 109/L,即停止给药,疗程最长为14天.每3天抽取外周静脉血2mL,通过全自动血液分析仪测定血小板计数,密切观察出现的不良反应并记录.比较两组患者不同临床病理资料、血小板计数、血小板计数升至75x 109/L和125x 109/L的时程、药物不良反应.结果:两组患者年龄、性别、化疗方案、血小板最低值出现的化疗周期及临床病理分期的比较均没有统计学差异(P值均>0.05).TPO组与IL-11组血小板动态值的比较,第9天出现显著差异(P=0.032).TPO组与IL-11组血小板计数恢复至75x 109/L和125x 109/L所需的时间,有显著差异(P=0.041,P=0.013).TPO组中,有3例(8.6%)患者发生不良反应,IL-11组中,有13例(39.4%)患者发生不良反应,TPO组患者出现的不良反应少且较轻微(P=0.006).结论:rhTPO治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症时效快,安全性好.