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目的:探讨高糖刺激下PKC/NADPH氧化应激途径对内皮细胞活性氧生成的影响.方法:实验分为正常对照组、NaOH对照组、DMSO对照组、20 mM葡萄糖处理4小时组(高糖组)、1 mol佛波酯预处理0.5小时再加入20 mM葡萄糖处理组(佛波酯组)和4 mol金丝桃素预处理0.5小时再加入20 mM葡萄糖处理组(金丝桃素组);Ⅱ型胶原酶消化法分离人脐静脉内皮细胞;流式细胞术检测细胞内活性氧;免疫荧光检测内皮细胞Ⅷ因子和NADPH氧化酶亚基p47phox定位.结果:①与正常对照组相比,高糖组细胞内活性氧增高(P<0.05,n=3),与正常对照组和高糖组相比,佛波酯组HUVECs内活性氧的产生显著增加(P<0.05,n=3),与正常对照组和高糖组相比,金丝桃素组HUVECs内活性氧的产生明显减少(P<0.05,n=3);②正常对照组和金丝桃素组中细胞NADPH氧化酶亚基p47phox主要位于胞浆,而佛波酯组和高耱组的NADPH氧化酶亚基p47phox位于胞膜.结论:高糖通过PKC信号通路调节内皮细胞NADPH氧化酶亚基p47phox的移位从而增加细胞内活性氧的生成.

作者:卢琼;苏华斌;王蕾;吴和平

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期

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作者:
卢琼;苏华斌;王蕾;吴和平
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期
标签:
NADPH氧化酶 活性氧 葡萄糖 蛋白激酶C p47phox NADPH oxidase Reactive oxygen species Glucose Protein kinase c p47phox
目的:探讨高糖刺激下PKC/NADPH氧化应激途径对内皮细胞活性氧生成的影响.方法:实验分为正常对照组、NaOH对照组、DMSO对照组、20 mM葡萄糖处理4小时组(高糖组)、1 mol佛波酯预处理0.5小时再加入20 mM葡萄糖处理组(佛波酯组)和4 mol金丝桃素预处理0.5小时再加入20 mM葡萄糖处理组(金丝桃素组);Ⅱ型胶原酶消化法分离人脐静脉内皮细胞;流式细胞术检测细胞内活性氧;免疫荧光检测内皮细胞Ⅷ因子和NADPH氧化酶亚基p47phox定位.结果:①与正常对照组相比,高糖组细胞内活性氧增高(P<0.05,n=3),与正常对照组和高糖组相比,佛波酯组HUVECs内活性氧的产生显著增加(P<0.05,n=3),与正常对照组和高糖组相比,金丝桃素组HUVECs内活性氧的产生明显减少(P<0.05,n=3);②正常对照组和金丝桃素组中细胞NADPH氧化酶亚基p47phox主要位于胞浆,而佛波酯组和高耱组的NADPH氧化酶亚基p47phox位于胞膜.结论:高糖通过PKC信号通路调节内皮细胞NADPH氧化酶亚基p47phox的移位从而增加细胞内活性氧的生成.