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目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(Ⅱ-6)、白介素-10(IL-10)与阵发性或持续性房颤结构重构的关系.方法:入选患者分为3组,其中持续性房颤组30例、阵发性房颤组45例,以及32例阵发性室上速(包括预激综合征)作为对照组,通过ELISA方法检测上述患者左房血清的TGF-β1、MMP-9、TIM-1、TNF-α、IL-6、IL-10水平,超声测量左心房长径.分析上述细胞因子水平与阵发性房颤或持续性房颤的关系.结果:阵发性房颤组与对照组相比,左房内径增大、TGF-β1、TNF-α升高(P<0.05),IL-10、TIMP-1降低(P<0.05),MMP-9无统计学差异.持续性房颤组与对照组相比,TGF-β1无统计学差异(P>0.05),MMP-9、TNF-α、IL-6均升高(P<0.05),IL-10、TIMP-1降低(P<0.05);阵发性房颤组TGF-β1高于持续性房颤组(P<0.05),持续性房颤组左房内径及MMP-9高于阵发性房颤组(P<0.05).结论:阵发性房颤患者左房扩大,已出现结构重构,结构重构的血清学变化以TGF-β1升高为主;持续性房颤患者结构重构血清学变化以MMP-9、Ⅱ-6升高为主.

作者:李茜楠;曹威;崔金金;李述峰;田野

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期

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作者:
李茜楠;曹威;崔金金;李述峰;田野
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 30期
标签:
心房颤动 转化生长因子-β1 基质金属蛋白酶-9 炎症 结构重构 Atrial fibrillation TGF-β1 MMP-9 Inflammation Structural remodeling
目的:探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(Ⅱ-6)、白介素-10(IL-10)与阵发性或持续性房颤结构重构的关系.方法:入选患者分为3组,其中持续性房颤组30例、阵发性房颤组45例,以及32例阵发性室上速(包括预激综合征)作为对照组,通过ELISA方法检测上述患者左房血清的TGF-β1、MMP-9、TIM-1、TNF-α、IL-6、IL-10水平,超声测量左心房长径.分析上述细胞因子水平与阵发性房颤或持续性房颤的关系.结果:阵发性房颤组与对照组相比,左房内径增大、TGF-β1、TNF-α升高(P<0.05),IL-10、TIMP-1降低(P<0.05),MMP-9无统计学差异.持续性房颤组与对照组相比,TGF-β1无统计学差异(P>0.05),MMP-9、TNF-α、IL-6均升高(P<0.05),IL-10、TIMP-1降低(P<0.05);阵发性房颤组TGF-β1高于持续性房颤组(P<0.05),持续性房颤组左房内径及MMP-9高于阵发性房颤组(P<0.05).结论:阵发性房颤患者左房扩大,已出现结构重构,结构重构的血清学变化以TGF-β1升高为主;持续性房颤患者结构重构血清学变化以MMP-9、Ⅱ-6升高为主.