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目的:探讨ERα-29位基因多态性与HBV相关原发性肝癌(PHC)易感性的关系.方法:选择100例HBV相关原发性肝癌患者作为研究组,另选择100例健康体检者作为对照组.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测两组ERα-29位基因多态性.结果:研究组ERα-29位基因TT和TC基因型分布高于对照组,而CC基因型分布低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组T等位基因频率高于对照组,而C等位基因频率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).T等位基因发生PHC的风险高于C等位基因(P<0.05).结论:ERα-29位基因多态性与HBV相关原发性肝癌的易感性有关,其中T等位基因发生PHC的风险较高.

作者:牛越;李晓峰;侯晓峰;樊华;范立娜;石小宇

来源:现代生物医学进展 2015 年 15卷 32期

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作者:
牛越;李晓峰;侯晓峰;樊华;范立娜;石小宇
来源:
现代生物医学进展 2015 年 15卷 32期
标签:
ERα-29 HBV相关原发性肝癌 多态性 ERα-29 HBV-related hepatocellular carcinoma Polymorphisms
目的:探讨ERα-29位基因多态性与HBV相关原发性肝癌(PHC)易感性的关系.方法:选择100例HBV相关原发性肝癌患者作为研究组,另选择100例健康体检者作为对照组.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法检测两组ERα-29位基因多态性.结果:研究组ERα-29位基因TT和TC基因型分布高于对照组,而CC基因型分布低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组T等位基因频率高于对照组,而C等位基因频率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).T等位基因发生PHC的风险高于C等位基因(P<0.05).结论:ERα-29位基因多态性与HBV相关原发性肝癌的易感性有关,其中T等位基因发生PHC的风险较高.