目的:检测TMG(毒性多结节性甲状腺肿:Toxic Multinodular Goiter)患者甲状腺细胞中的Gsα基因突变情况,讨论其与TMG细胞自主功能性的关系.方法:将16例TMG患者手术切除标本中甲状腺结节组织及其作为对照组的结节周围正常的甲状腺组织,分别于光镜电镜下观察细胞行为,提取DNA,对目的基因片段进行扩增聚合酶链反应(PCR)反应及DNA测序分析.结果:于光镜及电镜下可观察到TMG细胞的滤泡大小不等,滤泡上皮呈高柱状,增生明显,粗面内质网高度扩张,高尔基体发达,核糖体丰富,呈高功能状态.16例TMG标本中,5例发现第10外显子点突变,其中:2例为第274位的赖氨酸密码子AAG的第一个碱基A的缺失,使对应赖氨酸表达异常,3例为第279位的天冬酰胺的密码子AAC的第一个碱基A的缺失,对应天冬氨酸表达异常.对照组未发现Gsα基因突变.结论:TMG患者Gsα基因突变可导致Gsα/TSHR/cAMP信号通路异常,使细胞产生自主高功能状态,是导致TMG自主功能性发生的重要因素.
作者：魏云浩；王凤军；刘连新；姜洪池；孙静
来源：现代生物医学进展 2016 年 16卷 1期
