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目的:观察左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(levodopa/carbidopa combined with entacapone,LC+E)治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果.方法:选择我院2013年1月~2014年6月收治的112例PD患者,随机分为两组.其中对照组52例采用左旋多巴/卡比多巴(LC)治疗,观察组60例采用左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(LC+E)治疗.观察并比较两组治疗前后帕金森病评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)的评分变化情况.结果:与治疗前比较,治疗后两组UP-DRS-Ⅱ日常生活能力评分,UPDRS-Ⅲ运动能力评分显著下降,而UPDRS-Ⅵ SCHWAB&ENGLAND日常活动能力评分显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项变化情况比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组UPDRS-Ⅰ精神、行为、情绪和Hoehn与Yahr分级均无显著改善,差异无统计学意义(P>0.05).结论:左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋可明显缓解PD症状,疗效优于左旋多巴/卡比多巴治疗,且安全性高,值得临床推广.

作者:李晋;贺敬敬;易蕊;王恒恩;吴佳君

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 3期

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作者:
李晋;贺敬敬;易蕊;王恒恩;吴佳君
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 3期
标签:
恩他卡朋 左旋多巴 卡比多巴 帕金森病 临床研究 Entacapone Levodopa Carbidopa Parkinson's disease Clinical analysis
目的:观察左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(levodopa/carbidopa combined with entacapone,LC+E)治疗帕金森病(Parkinson's disease,PD)的临床效果.方法:选择我院2013年1月~2014年6月收治的112例PD患者,随机分为两组.其中对照组52例采用左旋多巴/卡比多巴(LC)治疗,观察组60例采用左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋(LC+E)治疗.观察并比较两组治疗前后帕金森病评分量表(Unified Parkinson's Disease Rating Scale,UPDRS)的评分变化情况.结果:与治疗前比较,治疗后两组UP-DRS-Ⅱ日常生活能力评分,UPDRS-Ⅲ运动能力评分显著下降,而UPDRS-Ⅵ SCHWAB&ENGLAND日常活动能力评分显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项变化情况比对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).两组UPDRS-Ⅰ精神、行为、情绪和Hoehn与Yahr分级均无显著改善,差异无统计学意义(P>0.05).结论:左旋多巴/卡比多巴联合恩他卡朋可明显缓解PD症状,疗效优于左旋多巴/卡比多巴治疗,且安全性高,值得临床推广.