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目的:为了寻找羟基磷灰石(HA)颗粒的蛋白吸附性能与其Zeta电位之间的关系,为研发具有优秀骨修复能力的HA材料提供理论依据.方法:本文采用水热反应法,合成了形状规则的带状HA颗粒,并采用SEM、BET、XRD对其进行袁征.检测了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度中的Zeta电位;选择小牛血清白蛋白(BSA)、溶菌酶(LYS)两种蛋白作为模型蛋白,测试了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度环境中对BSA或LYS的吸附量.结果:随着吸附体系的pH值逐渐增大,HA颗粒表面负电性迅速增加,HA颗粒对BSA的吸附能力逐渐减弱,对LYS的吸附能力逐渐增强.随着吸附体系中PO43-浓度逐渐增大,HA颗粒表面负电性呈先增大后减小的变化趋势,对BSA、LYS的吸附性能均逐渐减弱.结论:pH和PO43-浓度的变化,都能引起HA颗粒Zeta电位的变化,前者引起静电作用类型、强度的变化而改变HA蛋白吸附性能;后者引入竞争吸附,蛋白吸附量随竞争离子浓度增多而逐渐减少.

作者:付亚康;李锡忠;夏晓;樊先茂;刘耀文;翁杰

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 19期

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作者:
付亚康;李锡忠;夏晓;樊先茂;刘耀文;翁杰
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 19期
标签:
羟基磷灰石 Zeta电位 蛋白吸附 静电作用 竞争吸附 Hydroxyapatite Zeta potential Protein adsorption Electrostatic interaction Competitive adsorption
目的:为了寻找羟基磷灰石(HA)颗粒的蛋白吸附性能与其Zeta电位之间的关系,为研发具有优秀骨修复能力的HA材料提供理论依据.方法:本文采用水热反应法,合成了形状规则的带状HA颗粒,并采用SEM、BET、XRD对其进行袁征.检测了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度中的Zeta电位;选择小牛血清白蛋白(BSA)、溶菌酶(LYS)两种蛋白作为模型蛋白,测试了HA颗粒在不同pH、PO43-浓度环境中对BSA或LYS的吸附量.结果:随着吸附体系的pH值逐渐增大,HA颗粒表面负电性迅速增加,HA颗粒对BSA的吸附能力逐渐减弱,对LYS的吸附能力逐渐增强.随着吸附体系中PO43-浓度逐渐增大,HA颗粒表面负电性呈先增大后减小的变化趋势,对BSA、LYS的吸附性能均逐渐减弱.结论:pH和PO43-浓度的变化,都能引起HA颗粒Zeta电位的变化,前者引起静电作用类型、强度的变化而改变HA蛋白吸附性能;后者引入竞争吸附,蛋白吸附量随竞争离子浓度增多而逐渐减少.