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目的:研究洛铂与顺铂联合吉西他滨用于晚期肺癌患者化疗的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法:选取2013年1月到2015年1月我院收治的晚期肺癌患者190例,按照随机数字表法将患者分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组95例,Ⅰ组给予洛铂联合吉西他滨治疗,Ⅱ组给予顺铂联合吉西他滨治疗,应用欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)的生命质量测定量表(QLQ-C30)评价治疗前、后患者的生活质量,比较两组近期疗效、远期疗效以及不良反应.结果:两组近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组平均缓解期(6.33±1.82)月显著长于Ⅱ组的(5.13±0.84)月,Ⅰ组中位生存期为(9.95±2.31)月显著长于Ⅱ组的(7.82±1.24)月,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组QLQ-C30评分均显著提高,且Ⅰ组高于Ⅱ组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组骨髓抑制发生率显著高于Ⅱ组,恶心、呕吐发生率显著低于Ⅱ组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:洛铂与顺铂联合吉西他滨用于晚期肺癌患者化疗近期疗效相当,洛铂联合吉西他滨具有较好远期疗效,且能提高患者生活质量,但骨髓抑制发生率较高.

作者:钱树苑;黄小冰;李睿;方志明;肖雄

来源:现代生物医学进展 2016 年 16卷 29期

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作者:
钱树苑;黄小冰;李睿;方志明;肖雄
来源:
现代生物医学进展 2016 年 16卷 29期
标签:
洛铂 顺铂 吉西他滨 晚期肺癌 化疗 Lobaplatin Cisplatin Gemcitabine Advanced lung cancer Chemotherapy
目的:研究洛铂与顺铂联合吉西他滨用于晚期肺癌患者化疗的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法:选取2013年1月到2015年1月我院收治的晚期肺癌患者190例,按照随机数字表法将患者分为Ⅰ组和Ⅱ组,每组95例,Ⅰ组给予洛铂联合吉西他滨治疗,Ⅱ组给予顺铂联合吉西他滨治疗,应用欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)的生命质量测定量表(QLQ-C30)评价治疗前、后患者的生活质量,比较两组近期疗效、远期疗效以及不良反应.结果:两组近期疗效比较无统计学意义(P>0.05);Ⅰ组平均缓解期(6.33±1.82)月显著长于Ⅱ组的(5.13±0.84)月,Ⅰ组中位生存期为(9.95±2.31)月显著长于Ⅱ组的(7.82±1.24)月,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组QLQ-C30评分均显著提高,且Ⅰ组高于Ⅱ组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);Ⅰ组骨髓抑制发生率显著高于Ⅱ组,恶心、呕吐发生率显著低于Ⅱ组,比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论:洛铂与顺铂联合吉西他滨用于晚期肺癌患者化疗近期疗效相当,洛铂联合吉西他滨具有较好远期疗效,且能提高患者生活质量,但骨髓抑制发生率较高.