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目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4+、CD8+、血清IgE水平的影响.方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例.所有患儿进行止咳化痰治疗,对照组患儿在此基础上采用雾化吸入普米克令舒混悬液,观察组患儿在对照组用药基础上加用脾氨肽口服冻干粉.比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、肺功能变化情况、住院时间及治疗前后CD4+、CD8+、CD 4+/CD8+及血清IgE水平的变化.结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01).治疗后,观察组的咳嗽、胸部哮鸣音、喘憋消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.01),FVC、FEV1及FEV/FVC、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P<0.01),而血清IgE浓度明显低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率及CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:脾氨肽联合普米克令舒可显著提高小儿支气管哮喘的临床疗效,迅速改善患儿的临床症状及免疫功能,且安全性高.

作者:罗劲松;杨小平;马春花;张小玲;姚金梅;马莉雅

来源:现代生物医学进展 2017 年 17卷 26期

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作者:
罗劲松;杨小平;马春花;张小玲;姚金梅;马莉雅
来源:
现代生物医学进展 2017 年 17卷 26期
标签:
脾氨肽 普米克令舒 支气管哮喘 免疫功能 Spleen ammonia peptide Pulmicort Bronchial asthma Immune function
目的:分析脾氨肽联合普米克治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对患儿CD4+、CD8+、血清IgE水平的影响.方法:选取我院2015年6月~2016年10月收治的支气管哮喘急性发作患儿88例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各44例.所有患儿进行止咳化痰治疗,对照组患儿在此基础上采用雾化吸入普米克令舒混悬液,观察组患儿在对照组用药基础上加用脾氨肽口服冻干粉.比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、肺功能变化情况、住院时间及治疗前后CD4+、CD8+、CD 4+/CD8+及血清IgE水平的变化.结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01).治疗后,观察组的咳嗽、胸部哮鸣音、喘憋消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.01),FVC、FEV1及FEV/FVC、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P<0.01),而血清IgE浓度明显低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率及CD8+水平比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:脾氨肽联合普米克令舒可显著提高小儿支气管哮喘的临床疗效,迅速改善患儿的临床症状及免疫功能,且安全性高.