目的:探讨微创经皮椎体成形术治疗脊柱转移瘤的临床疗效及安全性.方法:选取我院收治的60例脊柱转移瘤患者并随机分为两组,观察组(30例)行微创经皮椎体成形术治疗,对照组(30例)行开放性手术治疗.比较两组患者术后12、24、48 h的VAS评分、镇痛次数,术前及术后24、48h的血清C-反应蛋白(CRP)水平,术前及术后3、6个月的Prolo评分.结果:术后12、24、48 h,两组患者的视觉模拟评分法(VAS)评分逐渐下降,且观察组VAS评分均显著低于对照组(P＜0.05),术后镇痛次数也明显少于对照组(P＜0.05).术后24、48 h,两组患者血清CRP水平均明显低于术前,且观察组血清CRP水平显著低于对照组(P＜0.05).术后3、6个月,两组患者的Prolo评分均较术前明显提高,且观察组Prolo评分显著高于对照组(P＜0.05);随访3个月期间,两组并发症的发生情况相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:微创经皮椎体成形术可以明显减轻脊柱转移性瘤的疼痛,患者日常生活能力恢复较好,且安全性高.
作者：李涛；张延；杨妮；陈向波；陈斌
来源：现代生物医学进展 2017 年 17卷 28期
