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目的:分析FPR2在内外源性配体对胃癌细胞侵袭和转移影响中的作用.方法:采用构建成功的XN0422/SGC790 1-mock细胞和XN0422/SGC7901-shFPR2低表达细胞,通过划痕实验、transwell实验观察和比较FPR2的内外源性配体—HP(2-20)/ANXA1对XN0422/SGC7901迁移和增殖的影响.结果:HP (2-20)/ANXA1处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞侵袭和转移能力均相较于DMSO处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞明显增强(P<0.05),且XN0422/SGC7901-mock组细胞的侵袭转移能力明显优于XN0422/SGC7901-shFPR2组细胞(P<0.05).结论:HP2-20和Ac2-26可以促进胃癌细胞的侵袭和迁移,而这一作用与FPR2有关.

作者:刘嵬;侯曦露;历海清;郭世存;余森源;高倩;严和中;刘卫;唐郡

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 6期

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作者:
刘嵬;侯曦露;历海清;郭世存;余森源;高倩;严和中;刘卫;唐郡
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 6期
标签:
FPR2 配体 胃癌 侵袭转移 FPR2 Ligands Gastric cancer Invasion and metastasis
目的:分析FPR2在内外源性配体对胃癌细胞侵袭和转移影响中的作用.方法:采用构建成功的XN0422/SGC790 1-mock细胞和XN0422/SGC7901-shFPR2低表达细胞,通过划痕实验、transwell实验观察和比较FPR2的内外源性配体—HP(2-20)/ANXA1对XN0422/SGC7901迁移和增殖的影响.结果:HP (2-20)/ANXA1处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞侵袭和转移能力均相较于DMSO处理的XN0422/SGC7901-mock和XN0422/SGC7901-shFPR2细胞明显增强(P<0.05),且XN0422/SGC7901-mock组细胞的侵袭转移能力明显优于XN0422/SGC7901-shFPR2组细胞(P<0.05).结论:HP2-20和Ac2-26可以促进胃癌细胞的侵袭和迁移,而这一作用与FPR2有关.