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目的:观察跨膜蛋白166(Transmembrane protein 166,TMEM166)基因在小鼠局部脑缺血再灌注损伤(MCAO)后的表达改变及其对脑细胞凋亡的影响.方法:C57/BL6J 雄性小鼠 50只,体重22-28 g,采用线栓法制作 MCAO 模型,缺血后动物随机分为再灌注6、12、24、48 h组.采用免疫组化染色的方法观察缺血侧大脑 TMEM166、Caspase3的阳性细胞数目,TUNEL 标记法检测细胞凋亡情况,Western blot 检测不同再灌注时间点 TMEM166、Caspase3蛋白水平的表达.结果:缺血侧 TMEM166 的表达随着再灌注时间的延长而增加,24 h 达到高峰,48 h 后逐渐下降;再灌注6 h 后 Caspase3观察到有表达,同样随着再灌注时间而升高,24 h达到高峰.缺血侧细胞凋亡数量变化趋势与 TMEM166 基本一致,对侧大脑半球上述指标无明显变化.结论:小鼠局部脑缺血再灌注损伤时伴有 TMEM166 的表达升高,可能通过激活 Caspase3引起脑细胞凋亡.

作者:王瑜;周凌雪;王天龙;赵磊;李丽

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期

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作者:
王瑜;周凌雪;王天龙;赵磊;李丽
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 12期
标签:
TMEM166 脑缺血再灌注 凋亡 TMEM166 Cerebral ischemia/reperfusion Apoptosis
目的:观察跨膜蛋白166(Transmembrane protein 166,TMEM166)基因在小鼠局部脑缺血再灌注损伤(MCAO)后的表达改变及其对脑细胞凋亡的影响.方法:C57/BL6J 雄性小鼠 50只,体重22-28 g,采用线栓法制作 MCAO 模型,缺血后动物随机分为再灌注6、12、24、48 h组.采用免疫组化染色的方法观察缺血侧大脑 TMEM166、Caspase3的阳性细胞数目,TUNEL 标记法检测细胞凋亡情况,Western blot 检测不同再灌注时间点 TMEM166、Caspase3蛋白水平的表达.结果:缺血侧 TMEM166 的表达随着再灌注时间的延长而增加,24 h 达到高峰,48 h 后逐渐下降;再灌注6 h 后 Caspase3观察到有表达,同样随着再灌注时间而升高,24 h达到高峰.缺血侧细胞凋亡数量变化趋势与 TMEM166 基本一致,对侧大脑半球上述指标无明显变化.结论:小鼠局部脑缺血再灌注损伤时伴有 TMEM166 的表达升高,可能通过激活 Caspase3引起脑细胞凋亡.