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目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组.对照组(68例)采取信必可治疗,观察组(68例)在此基础上加用孟鲁司特治疗.治疗12周后,评价两组的临床疗效,对比两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血EOS 计数及血清CRP 水平变化的情况.结果:经12 周治疗后,观察组总有效率为95.59%(65/68),与对照组[79.41% (54/68)]相比显著上升(P<0.01).与治疗前对比,两组治疗12 周后日间与夜间哮喘评分、外周血EOS计数、血清CRP水平均显著下降(P<0.01),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.01).与治疗前相比,两组治疗12周后肺功能指标FVC、FEV1、PEF值均有明显升高(P<0.01);且观察组以上指标均显著高于对照组(P<0.01).结论:孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,减轻气道炎症反应,促进哮喘症状缓解,疗效确切.

作者:常永莉;王惠琴;任加良;薛佩妮;陈方园;冉兵

来源:现代生物医学进展 2018 年 18卷 23期

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作者:
常永莉;王惠琴;任加良;薛佩妮;陈方园;冉兵
来源:
现代生物医学进展 2018 年 18卷 23期
标签:
孟鲁司特 信必可 支气管哮喘 肺功能 炎症反应 Montelukast Symbicort Bronchial asthma Lung function Inflammation
目的:探讨孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘的疗效及对患者肺功能和血嗜酸细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)水平的影响.方法:选取我院2016年1月~2017年4月收治的136例支气管哮喘患者,按照随机数字表法均分为两组.对照组(68例)采取信必可治疗,观察组(68例)在此基础上加用孟鲁司特治疗.治疗12周后,评价两组的临床疗效,对比两组治疗前后哮喘症状评分、肺功能、外周血EOS 计数及血清CRP 水平变化的情况.结果:经12 周治疗后,观察组总有效率为95.59%(65/68),与对照组[79.41% (54/68)]相比显著上升(P<0.01).与治疗前对比,两组治疗12 周后日间与夜间哮喘评分、外周血EOS计数、血清CRP水平均显著下降(P<0.01),且观察组以上指标均显著低于对照组(P<0.01).与治疗前相比,两组治疗12周后肺功能指标FVC、FEV1、PEF值均有明显升高(P<0.01);且观察组以上指标均显著高于对照组(P<0.01).结论:孟鲁司特联合信必可治疗支气管哮喘可有效改善患者的肺功能,减轻气道炎症反应,促进哮喘症状缓解,疗效确切.