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目的:探究低氧条件下人视网膜母细胞瘤细胞侵袭能力的变化及其调控机制.方法:将人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株于常氧(21% O2)和低氧(1%O2)条件下培养,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,real time-PCR和Western blot法检测细胞中HIF-1α及MMP9 mRNA和蛋白的表达水平,荧光素酶报告基因分别检测低氧对HIF-1α、HIF-1α对MMP9启动子区域的调控作用.并进一步使用HIF-1α及MMP9特异性siRNA阻断其表达,并检测低氧对细胞侵袭能力的影响.结果:低氧组Transwell下室HXO-RB44每高倍视野细胞数目、HXO-RB44HIF-1α和MMP9 mRNA和蛋白表达均较常氧组显著上调(P<0.05).转染HIF-1α过表达质粒组的MMP9活性较空载组相比明显增加(P<0.05),低氧处理24小时的HXO-RB44细胞的HIF-1α启动子活性较常氧组明显增强(P<0.05).HIF-1α si RNA组的HIF-1α及MMP9的mRNA和蛋白表达水平较NC组明显降低(P<0.05),MMP9 si RNA组的HIF-1α mRNA和蛋白无明显改变,分别转染HIF-1α siRNA组MMP9 si RNA组下室HXO-RB44每高倍视野细胞数目显著减少(P<0.05).结论:低氧能够促进HXO-RB44细胞株的侵袭转移,而可HIF-1α/MMP9轴在这一过程起关键作用.

作者:荣媛;刘明华;邓朝霞;任小宝;向强

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 11期

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作者:
荣媛;刘明华;邓朝霞;任小宝;向强
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 11期
标签:
低氧 低氧诱导因子-1α 基质金属蛋白酶-9 侵袭 视网膜母细胞瘤
目的:探究低氧条件下人视网膜母细胞瘤细胞侵袭能力的变化及其调控机制.方法:将人视网膜母细胞瘤HXO-RB44细胞株于常氧(21% O2)和低氧(1%O2)条件下培养,采用Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,real time-PCR和Western blot法检测细胞中HIF-1α及MMP9 mRNA和蛋白的表达水平,荧光素酶报告基因分别检测低氧对HIF-1α、HIF-1α对MMP9启动子区域的调控作用.并进一步使用HIF-1α及MMP9特异性siRNA阻断其表达,并检测低氧对细胞侵袭能力的影响.结果:低氧组Transwell下室HXO-RB44每高倍视野细胞数目、HXO-RB44HIF-1α和MMP9 mRNA和蛋白表达均较常氧组显著上调(P<0.05).转染HIF-1α过表达质粒组的MMP9活性较空载组相比明显增加(P<0.05),低氧处理24小时的HXO-RB44细胞的HIF-1α启动子活性较常氧组明显增强(P<0.05).HIF-1α si RNA组的HIF-1α及MMP9的mRNA和蛋白表达水平较NC组明显降低(P<0.05),MMP9 si RNA组的HIF-1α mRNA和蛋白无明显改变,分别转染HIF-1α siRNA组MMP9 si RNA组下室HXO-RB44每高倍视野细胞数目显著减少(P<0.05).结论:低氧能够促进HXO-RB44细胞株的侵袭转移,而可HIF-1α/MMP9轴在这一过程起关键作用.