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目的:研究甲基多巴联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法:选择2015年1月~2017年12月我院收治的妊娠期高血压疾病患者210例,并将其随机分为两组.对照组静脉滴注酚妥拉明治疗,每次20 mg,每天1次;观察组联合口服甲基多巴,每次250mg,每天3次.比较两组的治疗有效率,妊娠情况及治疗前后的收缩压(SBP)、平均动脉压、舒张压(DBP)和尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、β2微球蛋白(β2-MG)和尿微量清蛋白(MA)水平的变化.结果:治疗后,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的产后出血、胎盘剥落、子痫前期、羊水栓塞先兆以及剖宫产发生率均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后的SBP、MAP和DBP均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组SBP、MAP和DBP明显低于对照组(P<0.05).两组治疗前后的Cr、BUN水平相比均无明显的差异(P>0.05),两组治疗后的血清β2-MG和MA水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组以上指标明显低于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生情况相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲基多巴联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压的临床效果明显优于单用酚妥拉明治疗,其可以更有效控制血压,改善患者肾功能,且安全性较高.

作者:闫真;涂金晶;白伶俐;芦笛;张娟

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 15期

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作者:
闫真;涂金晶;白伶俐;芦笛;张娟
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 15期
标签:
甲基多巴 酚妥拉明 妊娠期高血压疾病 疗效 安全性
目的:研究甲基多巴联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法:选择2015年1月~2017年12月我院收治的妊娠期高血压疾病患者210例,并将其随机分为两组.对照组静脉滴注酚妥拉明治疗,每次20 mg,每天1次;观察组联合口服甲基多巴,每次250mg,每天3次.比较两组的治疗有效率,妊娠情况及治疗前后的收缩压(SBP)、平均动脉压、舒张压(DBP)和尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、β2微球蛋白(β2-MG)和尿微量清蛋白(MA)水平的变化.结果:治疗后,观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的产后出血、胎盘剥落、子痫前期、羊水栓塞先兆以及剖宫产发生率均明显低于对照组(P<0.05).两组治疗后的SBP、MAP和DBP均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组SBP、MAP和DBP明显低于对照组(P<0.05).两组治疗前后的Cr、BUN水平相比均无明显的差异(P>0.05),两组治疗后的血清β2-MG和MA水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组以上指标明显低于对照组(P<0.05).两组的不良反应发生情况相比差异无统计学意义(P>0.05).结论:甲基多巴联合酚妥拉明治疗妊娠期高血压的临床效果明显优于单用酚妥拉明治疗,其可以更有效控制血压,改善患者肾功能,且安全性较高.