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目的:本研究旨在探索前列腺素E1(PGE1)对冠状动脉微血管病变(CMVD)治疗的效果及其可能的机制.方法:92例CMVD患者随机分为PGE1治疗组(47例)及常规治疗组(45例).PGE1治疗组给予PGE1静脉注射,10 μg/次,一日一次.常规治疗组给予等剂量生理盐水静脉注射,一日一次.两组治疗时间均为10天.通过治疗前后各组的西雅图心绞痛量表评分、血清血栓调节蛋白(TM)水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平观察PGE1对CMVD的治疗效果.结果:PGE1治疗组在西雅图心绞痛量表中的5个维度(躯体活动受限程度、心绞痛频率、心绞痛稳定状态、治疗的满意程度、疾病认识)评分均高于常规治疗组(P均<0.05).此外,PGE1治疗组患者血清TM水平较常规治疗组显著下调(PGE1治疗组18.25±7.84 vs常规治疗组23.1±9.11,P<0.05),血清SOD水平两组间无统计学差异(PGE1治疗组78.23±18.61 vs常规治疗组71.01±19.1,P=0.07).结论:PGE1能够缓解CMVD患者的心绞痛状态,提高CMVD患者的生活质量,其机制可能与下调血清TM水平、保护冠状动脉微血管内皮细胞有关.

作者:孟增慧;韦宏;李光男;高艳辉;杨庆辉

来源:现代生物医学进展 2019 年 19卷 16期

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作者:
孟增慧;韦宏;李光男;高艳辉;杨庆辉
来源:
现代生物医学进展 2019 年 19卷 16期
标签:
冠状动脉微血管病变 前列腺素E1 西雅图心绞痛量表 血栓调节蛋白
目的:本研究旨在探索前列腺素E1(PGE1)对冠状动脉微血管病变(CMVD)治疗的效果及其可能的机制.方法:92例CMVD患者随机分为PGE1治疗组(47例)及常规治疗组(45例).PGE1治疗组给予PGE1静脉注射,10 μg/次,一日一次.常规治疗组给予等剂量生理盐水静脉注射,一日一次.两组治疗时间均为10天.通过治疗前后各组的西雅图心绞痛量表评分、血清血栓调节蛋白(TM)水平、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平观察PGE1对CMVD的治疗效果.结果:PGE1治疗组在西雅图心绞痛量表中的5个维度(躯体活动受限程度、心绞痛频率、心绞痛稳定状态、治疗的满意程度、疾病认识)评分均高于常规治疗组(P均<0.05).此外,PGE1治疗组患者血清TM水平较常规治疗组显著下调(PGE1治疗组18.25±7.84 vs常规治疗组23.1±9.11,P<0.05),血清SOD水平两组间无统计学差异(PGE1治疗组78.23±18.61 vs常规治疗组71.01±19.1,P=0.07).结论:PGE1能够缓解CMVD患者的心绞痛状态,提高CMVD患者的生活质量,其机制可能与下调血清TM水平、保护冠状动脉微血管内皮细胞有关.