目的:探讨参附注射液联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和安全性.方法:选取2016年1月～2019年1月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法将患者分为两组,每组各30例.对照组患者给予多西他赛注射液进行化疗,观察组在对照组的基础上给予参附注射液,比较两组患者治疗后的临床治疗效果,治疗前后免疫功能相关指标、生活质量评分的变化及不良反应的发生情况.结果:治疗后,观察组疾病控制率为86.67％,对照组为60.00％,观察组显著高于对照组(P＜0.05);对照组患者治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平显著下降,CD8+水平显著升高,观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平显著升高,CD8+水平显著下降,观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平显著高于对照组,CD8+水平显著低于对照组(P＜0.05);两组治疗后的食欲、疼痛、乏力、呼吸困难、痰中带血、咳嗽评分均较治疗前显著下降,且观察组以上指标均显著低于对照组(P＜0.05);观察组患者中性粒细胞减少和便秘的发生率均显著低于对照组(P＜0.05),两组血小板减少、恶心呕吐和神经毒性的发生率比较无统计学差异(P＞0.05).结论:参附注射液联合多西他赛可显著改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能和生活质量,提高临床治疗效果,且安全性高.
作者：谷俊；荆志强；王卓；姚君燕；洪靖
来源：现代生物医学进展 2019 年 19卷 21期
