目的:明确STIM1是否参与调控细胞运动促进骨肉瘤的转移.方法:应用靶向STIM1的siRNA沉默MG-63骨肉瘤细胞中STIM1的表达,然后用侵袭实验、迁移实验以及黏附实验检测骨肉瘤细胞侵袭、迁移与黏附能力的变化,采用Western Blot检测细胞FAK和paxillin的表达及Rac1和RhoA信号通路的活性.结果:转染靶向STIM1的siRNA后,MG-63骨肉瘤细胞中STIM1的蛋白表达和mRNA表达均明显降低(P＜0.05),细胞的侵袭、迁移与黏附能力均显著下降(P＜0.05),细胞伪足与细胞骨架的重要组分FAK和paxillin的表达及调控细胞运动的Rac1和RhoA信号通路活性均显著降低(P＜0.05).结论:STIM1可能通过激活RhoA和Rac1的信号通路,增加FAK和paxillin的表达,从而调控骨肉瘤细胞运动,促进骨肉瘤转移.
作者：郭云山；郝定均；王晓东；胡慧敏；黄研生；章雪芳；薛留洁；张新亮
来源：现代生物医学进展 2019 年 19卷 24期
