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目的:探究Sox9用于治疗椎间盘退变的效果及调控机制.方法:将Ad-sox9和Ad-GFP各20μL分别转染至椎间盘退变兔的髓核组织中,转染后3、7、30、60天取材,采用免疫组化、免疫荧光和MRI等研究方法检测椎间盘髓核组织中Ⅱ型胶原、蛋白多糖的表达情况,并分析对椎间盘退变的改善情况.结果:免疫组化染色显示sox9组中椎间盘髓核组织中Ⅱ型胶原、蛋白多糖的表达明显升高,MRI显示sox9组椎间盘T2像信号有明显改善(P<0.05).结论:体内转染腺病毒介导的sox9基因能够增加椎间盘内Ⅱ型胶原和蛋白多糖的表达,并抑制椎间盘的退变进程.

作者:赵哲;刘贾昆;王焕;王文波;徐宁

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 3期

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作者:
赵哲;刘贾昆;王焕;王文波;徐宁
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 3期
标签:
椎间盘 髓核 Sox9 Ⅱ型胶原 基因表达
目的:探究Sox9用于治疗椎间盘退变的效果及调控机制.方法:将Ad-sox9和Ad-GFP各20μL分别转染至椎间盘退变兔的髓核组织中,转染后3、7、30、60天取材,采用免疫组化、免疫荧光和MRI等研究方法检测椎间盘髓核组织中Ⅱ型胶原、蛋白多糖的表达情况,并分析对椎间盘退变的改善情况.结果:免疫组化染色显示sox9组中椎间盘髓核组织中Ⅱ型胶原、蛋白多糖的表达明显升高,MRI显示sox9组椎间盘T2像信号有明显改善(P<0.05).结论:体内转染腺病毒介导的sox9基因能够增加椎间盘内Ⅱ型胶原和蛋白多糖的表达,并抑制椎间盘的退变进程.