目的:构建获得HPV31构象依赖的中和单抗.方法:采用昆虫细胞表达的HPV31 L1VLP (virus-like particle,VLP)免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,收集杂交瘤细胞培养上清,首先采用HPV31 VLP-ELISA及HPV31假病毒中和实验筛选分泌HPV31中和单抗的杂交瘤细胞株,然后纯化单克隆抗体,分别采用假病毒中和实验及ELISA实验对纯化后单克隆抗体进行鉴定,包括抗体的亚型及其结合表位的构象特征、针对HPV31的中和IC50及针对HPV16、HPV18、HPV33、HPV45、HPV52、HPV58、HPV6、HPV11的交叉中和活性.结果:筛选获得9株HPV31构象依赖中和单抗,其中3株HPV31特异性中和单抗中有2株的IC50＜10 ng/mL,分别是XM31-13 (0.36,IgG1)及XM31-23 (7.10,IgG1),6株交叉中和单抗中亦有2株的IC50＜10ng/mL,分别是XM31-19(7.14,IgG1)、XM31-20(6.91,IgG1).结论:获得的9株HPV31构象依赖的中和单抗,特别是其中4株单抗IC50值＜ 10 ng/mL的4株单抗,可用于含HPV31L 1VLP多价疫苗的质控疫苗的研究.
作者：夏百成；刘洪洋；郝亚茹；张婷；马铭饶；许雪梅
来源：现代生物医学进展 2020 年 20卷 6期
