目的:通过检测环状RNA Circ 0001073在恶性黑素瘤细胞与正常表皮黑素细胞中的表达差异,及其对恶性黑素瘤A375细胞恶性表型的影响,阐明C打c 001073在恶性黑素瘤细胞中的表达及功能.方法:采用聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-QPCR)方法检测正常表皮黑素细胞和恶性黑素瘤细胞中Circ 0001073的表达水平;应用小干扰RNAs沉默恶性黑素瘤A375细胞中Circ_ 0001073表达,5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(5-Ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)实验检测沉默Circ_ 0001073对A375细胞增殖的影响,平板克隆实验检测沉默Circ_0001073对A375细胞克隆形成的影响,细胞划痕实验评估沉默Circ 0001073对A375细胞迁移能力的影响,Transwell实验评估沉默Circ_0001073对A375细胞侵袭能力的影响.结果:qRT-PCR结果显示Circ_0001073在恶性黑素瘤细胞中的表达低于正常表皮黑素HEMa-LP细胞(P＜0.05).应用Circ_0001073siRNA转染A375细胞后,Circ_0001073的表达水平较转染Circ_0001073NC的细胞显著降低(P＜0.05).EdU实验结果显示:沉默A375细胞中Circ_0001073的表达后,A375细胞增殖能力显著增强(P＜0.05);平板克隆实验结果显示:沉默A375细胞中Circ_ 0001073的表达后,A375细胞克隆形成能力显著增强(P＜0.05);细胞划痕实验

作者：杨莹莹；张坤；毛康琳；孙靓；穆欣

来源：现代生物医学进展 2020 年 20卷 7期