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目的:从食欲素(Orexin,ORX)系统挖掘创伤后应激障碍的神经生物学机制.方法:以单次延长刺激(single prolonged stimulation,SPS)法复制创伤后应激障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)大鼠模型,以行为学结合血清中皮质酮和神经元特异性烯醇化酶进行模型评价,通过酶联免疫吸附试验(Elisa)分析大鼠血清与脑脊液中OREXIN水平,以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马与前额叶皮质中的Orexin受体基因表达.结果:实验成功的复制了PTSD模型,与对照组相比,模型组大鼠血清中皮质酮和神经元特异性烯醇化酶的含量均极显著升高(P<0.01),脑脊液中OrexinA、OrexinB的含量均显著升高(P<0.01),海马和皮质中ORX1R与ORX2R均极显著下降(P<0.01).结论:PTSD大鼠的应激损伤与Orexin及其受体表达水平的变化密切相关.

作者:刘燕;高俊巧;李峰;周芹;宋月晗

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 8期

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作者:
刘燕;高俊巧;李峰;周芹;宋月晗
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 8期
标签:
创伤后应激障碍 海马 前额叶皮质 食欲素
目的:从食欲素(Orexin,ORX)系统挖掘创伤后应激障碍的神经生物学机制.方法:以单次延长刺激(single prolonged stimulation,SPS)法复制创伤后应激障碍(post traumatic stress disorder,PTSD)大鼠模型,以行为学结合血清中皮质酮和神经元特异性烯醇化酶进行模型评价,通过酶联免疫吸附试验(Elisa)分析大鼠血清与脑脊液中OREXIN水平,以实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测海马与前额叶皮质中的Orexin受体基因表达.结果:实验成功的复制了PTSD模型,与对照组相比,模型组大鼠血清中皮质酮和神经元特异性烯醇化酶的含量均极显著升高(P<0.01),脑脊液中OrexinA、OrexinB的含量均显著升高(P<0.01),海马和皮质中ORX1R与ORX2R均极显著下降(P<0.01).结论:PTSD大鼠的应激损伤与Orexin及其受体表达水平的变化密切相关.