目的:研究dl-3-正丁基苯酞(NBP)对脑损伤大鼠的神经保护作用.方法:将100只7周龄清洁级雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成5组,分别为假手术组、模型组、NBP低、中和高剂量组,每组20只.使用控制性皮层撞击损伤建立中型大鼠颅脑损伤模型.将NBP溶解在大豆油中,NBP低、中和高剂量组分别按照每天20、40和80 mg/kg的剂量灌胃,假手术组和模型组灌胃等体积的大豆油,共给药2周.采用改良神经功能缺损评分(mNSS)对大鼠的神经系统状况进行评价.检测各组大鼠治疗后的脑组织含水量以及脑组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.TUNEL方法鉴定细胞的凋亡.通过RT-PCR、Western blot或免疫组化检测脑组织中Nrf2、NQO-1、HO-1、ApoJ、MMP9、AQP4、Caspase-3和AKT的表达.结果:NBP治疗2周后,NBP低、中和高剂量组大鼠的mNSS评分和神经元凋亡率以剂量依赖性方式显著降低(P＜0.05).与模型组比较,NBP低、中和高剂量组大鼠的脑含水量均显著降低(P＜0.05).与模型组比较,NBP低、中和高剂量组大鼠的MDA显著降低,而SOD和GSH-Px显著升高(P＜0.05).与模型组比较,NBP低、中和高剂量组大鼠的细胞核Nrf2显著升高,而细胞质Nrf2显著降低(P＜0.05).与模型组比较,NBP低、中和高剂量组大鼠的NQO-1和HO-1蛋白表
作者：段鹏；郭秦乐；刘利；李晓青；白立曦；许静
来源：现代生物医学进展 2020 年 20卷 11期
