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目的:研究昂丹司琼联合泮托拉唑对宫颈癌同步放化疗所致恶心呕吐的临床疗效.方法:选择2018年1月~2020年1月我院收治的79例宫颈癌患者,均采取同步化疗,将其随机分为两组.对照组在当天化疗前30 min和随后的6d连续静脉注射昂丹司琼,每次8mg,l次/d;同时给予地塞米松磷酸钠注射液10mg,1次/d.观察组在昂丹司琼的基础上静脉注射泮托拉唑,每次40mg,l次/d,给药的时间与昂丹司琼相同.比较两组宫颈癌患者恶心呕吐的完全缓解率、癌因性疲乏评分和不良反应的发生情况.结果:两组化疗第1、2d恶心呕吐的完全缓解率比较差异无明显统计学意义(P>0.05),观察组化疗第3、4、5、6d恶心呕吐的完全缓解率分别为76.92%、79.49%、87.18%、87.18%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组的癌因性疲乏评分为(45.39± 7.29)分,明显低于对照组的(67.24士8.36)分(P<0.05);两组的乏力嗜睡、便秘、椎体外系反应、失眠/不安、腹泻、轻度头痛的发生率比较无明显统计学差异(P>0.05).结论:昂丹司琼联合泮托拉唑对宫颈癌同步放化疗所致恶心呕吐的疗效显著优于单用昂丹司琼治疗,并能明显减轻癌因性疲乏,且安全性高.

作者:罗静;王红;王春佟;李硕;宫变荣

来源:现代生物医学进展 2020 年 20卷 24期

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作者:
罗静;王红;王春佟;李硕;宫变荣
来源:
现代生物医学进展 2020 年 20卷 24期
标签:
昂丹司琼 泮托拉唑 宫颈癌 同步放化疗 恶心呕吐
目的:研究昂丹司琼联合泮托拉唑对宫颈癌同步放化疗所致恶心呕吐的临床疗效.方法:选择2018年1月~2020年1月我院收治的79例宫颈癌患者,均采取同步化疗,将其随机分为两组.对照组在当天化疗前30 min和随后的6d连续静脉注射昂丹司琼,每次8mg,l次/d;同时给予地塞米松磷酸钠注射液10mg,1次/d.观察组在昂丹司琼的基础上静脉注射泮托拉唑,每次40mg,l次/d,给药的时间与昂丹司琼相同.比较两组宫颈癌患者恶心呕吐的完全缓解率、癌因性疲乏评分和不良反应的发生情况.结果:两组化疗第1、2d恶心呕吐的完全缓解率比较差异无明显统计学意义(P>0.05),观察组化疗第3、4、5、6d恶心呕吐的完全缓解率分别为76.92%、79.49%、87.18%、87.18%,均明显高于对照组(P<0.05);观察组的癌因性疲乏评分为(45.39± 7.29)分,明显低于对照组的(67.24士8.36)分(P<0.05);两组的乏力嗜睡、便秘、椎体外系反应、失眠/不安、腹泻、轻度头痛的发生率比较无明显统计学差异(P>0.05).结论:昂丹司琼联合泮托拉唑对宫颈癌同步放化疗所致恶心呕吐的疗效显著优于单用昂丹司琼治疗,并能明显减轻癌因性疲乏,且安全性高.