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目的:以超小超顺磁性氧化铁颗粒为载体通过聚乙二醇连接荧光Cy5.5构建核磁/荧光分子探针并表征.方法:取Cy5.5-NHS荧光粉末溶于二甲基甲砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)溶液,将PEG四氧化三铁颗粒离心超滤之后用磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS)重悬纳米颗粒改变PEG化四氧化三铁纳米颗粒溶液pH.将配置好的Cy5.5荧光加入到四氧化三铁颗粒中,恒温摇床孵育,通过离心过滤器去除较大铁离子与未结合的荧光,静置后检测水合粒径及Zeta电位,纽麦小核磁检测其驰豫率,CCK-8实验检测其细胞毒性,激光共聚焦显微镜观察探针被细胞摄取情况.结果:合成Cy5.5-PEG-Fe3O4探针,透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)显示探针粒径为16.8±2.4nm,纳米颗粒的水合径为43.4±17.6 nm,Zeta电位为-18.0 mV.驰豫率为39.5 mM-1·s-1,R2为0.98.细胞毒性实验结果显示对细胞有轻微毒性,且毒性与浓度呈依赖性.激光共聚焦结果显示此款探针可顺利被细胞摄取.结论:成功合成Cy5.5-PEG-Fe3O4探针.

作者:刘强;李忠原;陈颂;郝利国;李春香;韩康;田洪达;谷弘谦;李忠涛

来源:现代生物医学进展 2022 年 22卷 10期

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作者:
刘强;李忠原;陈颂;郝利国;李春香;韩康;田洪达;谷弘谦;李忠涛
来源:
现代生物医学进展 2022 年 22卷 10期
标签:
超小超顺磁性氧化铁颗粒 分子探针 细胞成像 荧光
目的:以超小超顺磁性氧化铁颗粒为载体通过聚乙二醇连接荧光Cy5.5构建核磁/荧光分子探针并表征.方法:取Cy5.5-NHS荧光粉末溶于二甲基甲砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)溶液,将PEG四氧化三铁颗粒离心超滤之后用磷酸盐缓冲液(Phosphate Buffered Saline,PBS)重悬纳米颗粒改变PEG化四氧化三铁纳米颗粒溶液pH.将配置好的Cy5.5荧光加入到四氧化三铁颗粒中,恒温摇床孵育,通过离心过滤器去除较大铁离子与未结合的荧光,静置后检测水合粒径及Zeta电位,纽麦小核磁检测其驰豫率,CCK-8实验检测其细胞毒性,激光共聚焦显微镜观察探针被细胞摄取情况.结果:合成Cy5.5-PEG-Fe3O4探针,透射电镜(Transmission electron microscope,TEM)显示探针粒径为16.8±2.4nm,纳米颗粒的水合径为43.4±17.6 nm,Zeta电位为-18.0 mV.驰豫率为39.5 mM-1·s-1,R2为0.98.细胞毒性实验结果显示对细胞有轻微毒性,且毒性与浓度呈依赖性.激光共聚焦结果显示此款探针可顺利被细胞摄取.结论:成功合成Cy5.5-PEG-Fe3O4探针.