目的:探讨芪明颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及对泪液氧化应激和炎症因子的影响.方法:选取2019年8月～2021年12月期间来贵阳市妇幼保健院就诊的干眼症患儿,共计90例.入选的患儿根据随机数字表法分为对照组(玻璃酸钠滴眼液治疗)和观察组(芪明颗粒联合玻璃酸钠滴眼液治疗),各为45例,两组均治疗3个月.对比两组疗效、临床指标、泪液氧化应激指标、炎症因子指标和不良反应.结果:观察组93.33％的临床总有效率较对照组68.89％高,差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率对比无差异(P＞0.05).观察组治疗3个月后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)较对照组高,角膜荧光染色(FL)评分较对照组低(P＜0.05).观察组治疗3个月后超氧化物歧化酶(SOD)高于对照组,丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)低于对照组(P＜0.05).观察组治疗3个月后白细胞介素1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)低于对照组(P＜0.05).结论:儿童中度干眼症采用玻璃酸钠滴眼液联合芪明颗粒治疗,可有效降低患儿的氧化应激和炎症反应,且安全性较好.
作者：梁金才；李秉倩；朱健华；林宇驰；蒋平
来源：现代生物医学进展 2023 年 23卷 1期
