目的:评价口蹄疫重组鸡痘病毒vUTAL3CP1诱导猪产生特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的能力.方法:用PCR方法亚克隆O型FMDV VP1基因C末端部分片段(第130～213AA).将其插入真核表达载体pDisplay中,构建质粒pDisplay-mVP1.将pDisplay-mVP1转染PK-15细胞,经3次G418加压筛选,并用RT-PCR和IFA鉴定,证明获得表达目的基因的PK-15/pDisplay-mVP1细胞.最后,利用该细胞作为靶细胞,用LDH法检测口蹄疫重组鸡痘病毒vUTAL3CP1免疫猪的特异性CTL杀伤活性.结果:vUTAL3CP1免疫组在效靶比25:1和50:1时,CTL裂解活性分别达到42.84
作者：郑敏；金宁一；秦晓冰；田明尧；费东亮；李萍；何敏
来源：中国生物工程杂志 2005 年 25卷 5期
