目的:研制针对我国宫颈癌高危相关的HPV16型的治疗性无佐剂蛋白疫苗.方法:应用PCR技术自我国山西宫颈癌高发现场分离到的毒株--HPV16z中获得E6/E7转化基因片段,自卡介苗菌株中克隆获得Hsp65基因片段,对E6/E7基因片段定点突变修饰,构建pET28a-Hsp65-E6/E7表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达融合蛋白,并研究重组蛋白的纯化方案和工艺.结果:成功构建pET28a-Hsp65-E6/E7重组表达载体,E6/E7突变位点正确,融合蛋白在亲和层析柱上正确复性和初步纯化,经阴离子交换色谱纯化后蛋白纯度达到95
作者：王小兵；李茉；刘毅；田海梅；刘朝阳；李艳芬；曹冬艳；梁智；程冬婉；邵长君；张伟
来源：中国生物工程杂志 2006 年 26卷 12期
