用无血清培养基培养分泌表达rhEPO-Fc融合蛋白的工程细胞株MY06(CHO细胞),收集发酵培养上清,通过离心、过滤、亲和层析、离子交换层析、分子筛等方法对目的蛋白进行纯化,通过lowry法、SDS-PAGE、Western-blot、HPLC、ELISA及IEF等方法研究目的蛋白质量,以建立rhEPO-Fc融合蛋白的发酵、纯化工艺,并探寻该融合蛋白的质量检测方法.通过该工艺,rhEPO-Fc蛋白表达量高达2g/L,蛋白纯化得率达45
作者：杨建军；张昕泂；周洁；龚振；陶群；叶丹；汪世龙；鞠佃文
来源：中国生物工程杂志 2007 年 27卷 6期
