设计基于B细胞表位和T细胞表位的禽传染性支气管炎病毒(IBV)多肽疫苗EpiA,并利用基因工程重组技术将EpiA在大肠杆菌中表达、纯化.ELISA和Western blot法验证其免疫原性后,将重组蛋白配以弗氏佐剂免疫鸡,并以灭活苗、GST和PBS为试验对照组.细胞免疫效应采用流式细胞仅(FACS)对免疫鸡外周血中CD4+,CD8+T淋巴细胞进行计数,IBV特异性抗体采用ELISA法进行检测,并进行攻毒试验.结果显示,成功设计了多肽疫苗EpiA:ELISA和Western blot证明所表达的融合蛋白能与标准IBV阳性血清产生特异性抗原-抗体反应,而且该融合蛋白能有效激发鸡体特异性体液和细胞免疫,与对照组差异显著(P≤0.01).攻毒试验表明,多肽疫苗保护率可达73
作者：阳泰；王红宁；汪雪；高荣；唐俊妮；李玉玲；郭自城
来源：中国生物工程杂志 2009 年 29卷 3期
