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试验旨在探讨利用纳米金标记寡核苷酸探针快速检测小反刍兽疫病毒核酸的方法.针对小反刍兽疫病毒N基因的高度保守区设计两条特异寡核苷酸探针,一条探针5 '端修饰生物素,另一条探针3'端修饰巯基.巯基化的探针通过Au-S键连接到纳米金颗粒上.靶核酸两端分别与两条探针结合,形成“生物素化探针-靶核酸-纳米金探针”复合物,该复合物通过生物素-亲和素系统,固定在固相载体上,最后银染放大信号.通过肉眼观察法、光镜观察法、分光光度法分析银染灰度,从而间接测定靶核酸的量.初步检测PPRV核酸最低浓度达10fmol/L,所需时间约为1.5h.该方法灵敏度高、操作简单,为临床检测小反刍兽疫病毒核酸提供实验数据和技术支持.

作者:陶春爱;邱文英;李刚;田康乐

来源:中国生物工程杂志 2012 年 32卷 7期

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作者:
陶春爱;邱文英;李刚;田康乐
来源:
中国生物工程杂志 2012 年 32卷 7期
标签:
纳米金 PPRV 核酸探针 银染
试验旨在探讨利用纳米金标记寡核苷酸探针快速检测小反刍兽疫病毒核酸的方法.针对小反刍兽疫病毒N基因的高度保守区设计两条特异寡核苷酸探针,一条探针5 '端修饰生物素,另一条探针3'端修饰巯基.巯基化的探针通过Au-S键连接到纳米金颗粒上.靶核酸两端分别与两条探针结合,形成“生物素化探针-靶核酸-纳米金探针”复合物,该复合物通过生物素-亲和素系统,固定在固相载体上,最后银染放大信号.通过肉眼观察法、光镜观察法、分光光度法分析银染灰度,从而间接测定靶核酸的量.初步检测PPRV核酸最低浓度达10fmol/L,所需时间约为1.5h.该方法灵敏度高、操作简单,为临床检测小反刍兽疫病毒核酸提供实验数据和技术支持.