为了研究SCBP60g的功能,研究利用Gateway克隆技术构建了GFP报告基因与拟南芥SCBP60g基因融合表达载体和基因功能互补表达载体并获得了转基因植物,通过激光共聚焦显微镜观察了SCBP60g蛋白的亚细胞定位情况,利用活体细菌生长量检测实验研究了SCBP60g蛋白在抗病中的功能；同时构建了SCBP60g过表达载体并检测了转基因植物对ABA的响应情况.结果显示,SCBP60g定位于细胞核；SCBP60g基因不能恢复CBP60g基因突变体对丁香假单胞菌的敏感性；过量表达SCBP60g基因不影响拟南芥对ABA的敏感性.表明SCBP60g没有参与拟南芥的抗病防御反应以及对ABA的响应.
作者：万永青；李瑞丽；邹博；万东莉；王瑞刚；李国婧
来源：中国生物工程杂志 2013 年 33卷 9期
