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潜伏感染的静息记忆CD4+T细胞是清除HIV-1病毒的一个重要障碍.处于潜伏状态的病毒多以原病毒cDNA的形式整合至宿主基因组中,但是病毒基因表达处于沉默状态,因此潜伏感染的细胞难以受到病毒的致细胞病变效应或机体特异性细胞毒性T细胞的杀伤,也不易受到抗反转录病毒治疗药物的作用.如何减少潜伏感染的细胞储存库是艾滋病治疗中亟需解决的一个问题.体内及体外HIV-1潜伏感染模型有助于深入了解HIV-1潜伏感染的建立、维持或打破机制,评价潜伏感染再激活剂的活性.在此侧重于介绍采用永生化细胞系、原代静息CD4+T细胞或活化的CD4+T细胞建立的HIV-1潜伏感染体外实验模型.

作者:康学军;杨怡姝

来源:中国生物工程杂志 2015 年 35卷 8期

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作者:
康学军;杨怡姝
来源:
中国生物工程杂志 2015 年 35卷 8期
标签:
人免疫缺陷病毒1型 潜伏感染 再激活 体外实验模型 Human immunodeficiency virus type 1 Latent infection Reactivation in vitro model
潜伏感染的静息记忆CD4+T细胞是清除HIV-1病毒的一个重要障碍.处于潜伏状态的病毒多以原病毒cDNA的形式整合至宿主基因组中,但是病毒基因表达处于沉默状态,因此潜伏感染的细胞难以受到病毒的致细胞病变效应或机体特异性细胞毒性T细胞的杀伤,也不易受到抗反转录病毒治疗药物的作用.如何减少潜伏感染的细胞储存库是艾滋病治疗中亟需解决的一个问题.体内及体外HIV-1潜伏感染模型有助于深入了解HIV-1潜伏感染的建立、维持或打破机制,评价潜伏感染再激活剂的活性.在此侧重于介绍采用永生化细胞系、原代静息CD4+T细胞或活化的CD4+T细胞建立的HIV-1潜伏感染体外实验模型.