目的:建立简便、快速、灵敏的锁核酸(locked nucleic acid,LNA)探针实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测方法,检测乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)阿德福韦酯(Adefovirdipivoxil,ADV)耐药相关位点(rtA181V、rtN236T)突变.方法:通过基因测序筛选阳性样本,进而构建ADV rt1 81和rt236位点野生株和突变株重组质粒,设计包含扩增阿德福韦酯rtA181V和rtN236T耐药位点在内的特异性引物和LNA荧光探针,以构建的重组质粒为标准品建立实时荧光PCR反应体系,并通过与基因测序平行检测血清样本以判断检测方法的可行性与准确性.结果:所建立的LNA-PCR法能够检测102 copies/ml的HBV中ADV基因突变,同时具备较高的特异性.通过对89例ADV治疗一年后HBV阳性临床样本进行检测,有8例(8.98％)rtA181V突变、5例(5.61％) rtN236T突变、2例(2.24％) rtA181V和rtN236T混合突变,检测结果与测序结果一致.结论:所建立的LNA-PCR法是一种简便、快速、灵敏的基因突变检测方法,能有效的区分单碱基突变,对慢性乙型肝炎患者德福韦治疗过程中耐药突变的监控和抗病毒药物的调整具有指导意义.
作者：张晓勇；罗前程
来源：中国生物工程杂志 2018 年 38卷 9期
