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采用RT-PCR技术从人肝总RNA中分离扩增了0.45kb的人铜锌超氧化物歧化酶(Cu/zn SOD)基因的cDNA序列,首先克隆至大肠杆菌表达质粒pET23b,进行了序列测定和超高表达.将Cu/zn SOD cDNA亚克隆至乳酸乳球菌表达载体pMG36e,用电穿孔法将重组质粒pMG36esod转化到乳酸乳球菌中,获得Cu/zn SOD的组成型表达,其表达量约占乳酸乳球菌可溶性蛋白的5
作者：向华；卫文仲；谭华荣；郭顺星
来源：生物工程学报 2000 年 16卷 1期
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