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为加强二恶英类化学物质的快速筛选和半定量检测,我们构建了一在二恶英反应增强子调控下的虫荧光素酶报告基因质粒.二恶英反应增强子来源于pHAV质粒,MMTV启动子来源于pCatM质粒,上述两者连接后与虫荧光素酶载体连接,转染人HepG2肝癌细胞,以2,3,7,8-四氯代二苯并二恶英(TCDD)诱导报告基因表达后检测虫荧光素酶活性.结果表明该质粒中虫荧光素酶的表达受二恶英反应增强子的调控,且在一定浓度范围内虫荧光素酶的活性与TCDD的量呈线性关系.研究显示该质粒转染的细胞株有望用于快速筛选及半定量检测二恶英,可进一步加强研究作为二恶英类化学物质监测的常规方法.

作者:张志仁;徐顺清;周宜开;任恕;吕斌

来源:生物工程学报 2001 年 17卷 2期

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作者:
张志仁;徐顺清;周宜开;任恕;吕斌
来源:
生物工程学报 2001 年 17卷 2期
标签:
二恶英类化学物质 虫荧光素酶 报告基因 二恶英反应增强子
为加强二恶英类化学物质的快速筛选和半定量检测,我们构建了一在二恶英反应增强子调控下的虫荧光素酶报告基因质粒.二恶英反应增强子来源于pHAV质粒,MMTV启动子来源于pCatM质粒,上述两者连接后与虫荧光素酶载体连接,转染人HepG2肝癌细胞,以2,3,7,8-四氯代二苯并二恶英(TCDD)诱导报告基因表达后检测虫荧光素酶活性.结果表明该质粒中虫荧光素酶的表达受二恶英反应增强子的调控,且在一定浓度范围内虫荧光素酶的活性与TCDD的量呈线性关系.研究显示该质粒转染的细胞株有望用于快速筛选及半定量检测二恶英,可进一步加强研究作为二恶英类化学物质监测的常规方法.