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克隆了Hela细胞O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)基因的cDNA序列,该序列与国外发表的cDNA完全一致.将此cDNA插入原核表达载体pET-21a后转化大肠杆菌BL21(DE3)获得表达的重组菌株pET-21a-MGMT/E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后产生分子量为24kD的蛋白质.烷化类诱变剂致死突变实验表明,MGMT蛋白的表达能修复受体菌DNA分子因烷化类诱变剂导致的突变.
作者：朱玉文；刘建国；黎高翔
来源：生物工程学报 2001 年 17卷 4期
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