利用途径工程的方法,在大肠杆菌中构建一条新的产甘油的代谢途径.从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)和3-磷酸甘油酯酶基因(hor2),并将两个基因串连到启动子trc下游,构建由trc启动子控制的能高效表达的多顺反子重组质粒pSE-gpd1-hor2,将重组质粒导入大肠杆菌BL21菌株中,构建得到的重组菌株GxB-gh能将葡萄糖转化为甘油.结果表明重组菌株GxB-gh以葡萄糖为底物进行发酵,甘油产量为46.67g/L,葡萄糖的转化率为42.87
作者：杜丽琴；韦宇拓；陈发忠；罗兆飞；黄日波
来源：生物工程学报 2005 年 21卷 3期
