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以胶原膜(含 87.5 mg Ⅰ型胶原蛋白)为载体,复合 3.5 mg rhBMP-2(人基因重组骨形成蛋白-2),制备胶原蛋白/BMP 复合材料.复合材料首先在兔背阔肌中埋置,预构新生骨组织,并采用 ALP 染色、Von Kossa 染色和 HE 染色等观察复合材料的成骨过程和组织形态.然后将形成的新骨组织游离移植修复自体下颌骨体部洞穿性缺损;并设以胶原为载体的 rhBMP-2 复合骨修复材料直接修复为对照组,骨缺损不修复组为空白组.采用X线、抗压强度、硬组织切片、四环素荧光染色、骨形态计量检查,观察复合材料修复骨缺损的质量和效果.结果表明,胶原蛋白/BMP 复合材料在兔背阔肌中 4~6 周成骨,胶原材料于 3~5 周降解;成骨过程为是以软骨成骨为主的方式,新骨形态为编织骨,可见明显的微血管分布;游离移植修复自体下颌骨缺损,6 周缺损区为骨性愈合,与对照组在抗压强度(P=0.041)、新骨量(P =0.034)均有显著性差异.胶原蛋白/BMP 复合材料在骨骼肌中形成的新生骨组织可作为供骨修复一定范围的骨缺损.

作者:谈伟强;徐靖宏;刘友山;林军;王慧明

来源:生物工程学报 2008 年 24卷 2期

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作者:
谈伟强;徐靖宏;刘友山;林军;王慧明
来源:
生物工程学报 2008 年 24卷 2期
标签:
胶原蛋白 骨形态发生蛋白-2 异位成骨 骨缺损
以胶原膜(含 87.5 mg Ⅰ型胶原蛋白)为载体,复合 3.5 mg rhBMP-2(人基因重组骨形成蛋白-2),制备胶原蛋白/BMP 复合材料.复合材料首先在兔背阔肌中埋置,预构新生骨组织,并采用 ALP 染色、Von Kossa 染色和 HE 染色等观察复合材料的成骨过程和组织形态.然后将形成的新骨组织游离移植修复自体下颌骨体部洞穿性缺损;并设以胶原为载体的 rhBMP-2 复合骨修复材料直接修复为对照组,骨缺损不修复组为空白组.采用X线、抗压强度、硬组织切片、四环素荧光染色、骨形态计量检查,观察复合材料修复骨缺损的质量和效果.结果表明,胶原蛋白/BMP 复合材料在兔背阔肌中 4~6 周成骨,胶原材料于 3~5 周降解;成骨过程为是以软骨成骨为主的方式,新骨形态为编织骨,可见明显的微血管分布;游离移植修复自体下颌骨缺损,6 周缺损区为骨性愈合,与对照组在抗压强度(P=0.041)、新骨量(P =0.034)均有显著性差异.胶原蛋白/BMP 复合材料在骨骼肌中形成的新生骨组织可作为供骨修复一定范围的骨缺损.