研究利用intein的蛋白质反式剪接功能在大肠杆菌中对凝血VIII因子(FVIII)重链和轻链的连接作用,将B结构域大部分缺失型FVIII(BDD-FVIII)于满足剪接所需的保守性氨基酸Ser1657前断裂为重链和轻链,分别与split mini Ssp DnaB intein的106个氨基酸的N 端(Int-N)和48个氨基酸的C 端(Int-c)融合,构建到原核表达载体pBV220.诱导表达后SDS-PAGE分析可见预期大小的BDD-FVIII蛋白条带,Western blotting用FVIII特异性抗体证明其为剪接所产生的BDD-FVHI蛋白,表明intein可有效连接BDD-FVIII的重链和轻链.为进一步甲型血友病基因治疗研究应用intein以双腺相关病毒载体(AAV)携带FVIII基因,克服单个AAV载体的容量限制提供了依据.
作者：朱甫祥；刘泽隆；屈慧鸽；辛晓林；董洪新；刘相钦
来源：生物工程学报 2009 年 25卷 7期
