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本研究旨在建立可用于活体成像的小鼠肺癌移植瘤模型.利用脂质体将荧光素酶表达载体pGL4.17(1uc2/neo)转染至人非小细胞肺癌细胞株A549,经G418筛选获得稳定表达荧光素酶的细胞克隆.根据体外生物发光情况及细胞的生长特性,从中挑选合适克隆,进行裸鼠皮下接种,SCID鼠尾静脉接种,建立肺癌移植瘤模型.利用活体成像系统监测肿瘤的生长转移情况,并用切片HE染色进一步验证小鼠模型移植瘤的原位成瘤和转移能力.实验结果表明:本研究成功地构建了可用于活体成像的小鼠肺癌移植瘤模型,模型稳定可靠、直观、灵敏,为肿瘤生长转移机制的研究及抗肿瘤药物的研发提供了重要工具.

作者:张海燕;李艳;王喆;张必良

来源:生物工程学报 2009 年 25卷 8期

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作者:
张海燕;李艳;王喆;张必良
来源:
生物工程学报 2009 年 25卷 8期
标签:
荧光素酶 A549细胞 动物模型 移植瘤 活体成像
本研究旨在建立可用于活体成像的小鼠肺癌移植瘤模型.利用脂质体将荧光素酶表达载体pGL4.17(1uc2/neo)转染至人非小细胞肺癌细胞株A549,经G418筛选获得稳定表达荧光素酶的细胞克隆.根据体外生物发光情况及细胞的生长特性,从中挑选合适克隆,进行裸鼠皮下接种,SCID鼠尾静脉接种,建立肺癌移植瘤模型.利用活体成像系统监测肿瘤的生长转移情况,并用切片HE染色进一步验证小鼠模型移植瘤的原位成瘤和转移能力.实验结果表明:本研究成功地构建了可用于活体成像的小鼠肺癌移植瘤模型,模型稳定可靠、直观、灵敏,为肿瘤生长转移机制的研究及抗肿瘤药物的研发提供了重要工具.