本研究旨在得到重组的血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13),进一步研究其在血栓止血中的作用.利用脂质体将编码ADAMTS13全长序列的重组质粒pSecTag-ADAMTS13转染Hela细胞,用潮霉素(Hygromycin-B)筛选得到阳性克隆细胞株,并扩大培养,收集上清.利用Ni-NTA琼脂糖柱、梯度咪唑淋洗法纯化蛋白,SDS-PAGE和Western blotting鉴定纯化产品纯度和免疫学活性,采用GST-His双抗夹心法测定蛋白剪切活性.结果显示,成功获得一株能恒定分泌重组ADAMTS13蛋白的细胞株ADAMTS2-4,每1 L培养上清可纯化得到5.8 mg重组蛋白.Westernblotting结果显示,ADAMTS13多抗能与重组蛋白在190 kDa处显单一条带,并且蛋白具有6.4 U/mL的剪切活性(每毫升正常人混合血浆中ADAMTS13活性为1 U).重组蛋白具有较好的免疫原活性和酶活性,为进一步研究ADAMTS13作用机理和运用奠定了良好的基础.
作者：马珍妮；董宁征；张敬宇；苏健；汪安友；阮长耿
来源：生物工程学报 2010 年 26卷 2期
