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为了探讨PCR-测序法在宫颈脱落细胞样品中人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)临床检测中的应用价值,采用HPV通用引物PGMY09/11针对HPV L1区基因序列进行PCR扩增,并通过DNA测序法对HPV进行基因分型.对于混合感染样品,利用HPV型别特异性引物PCR的方法进行基因分型.325例临床样品中,228例为HPV阳性,其中66例为混合感染.共发现27种不同的HPV型别,其中HPV 16比例最多,其次是HPV 58和52.高危型HPV检出率随病变程度加重显著性增加(P<0.05),但混合感染的比例呈下降趋势(P<0.05).在21~30岁年龄组中,HPV感染率最高.PCR-测序法与HC2对高危型HPV检测的符合度较好(kappa=0.675).PCR-测序法可有效地对宫颈脱落细胞样品进行HPV检测和基因分型,对大规模的HPV筛查具有潜在的应用价值.

作者:蔡玉品;张瑞芬;李源;夏小雨;向阳;朱宝利;杨毅

来源:生物工程学报 2011 年 27卷 10期

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作者:
蔡玉品;张瑞芬;李源;夏小雨;向阳;朱宝利;杨毅
来源:
生物工程学报 2011 年 27卷 10期
标签:
人乳头瘤病毒 宫颈病变 聚合酶链式反应 DNA测序 基因分型
为了探讨PCR-测序法在宫颈脱落细胞样品中人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)临床检测中的应用价值,采用HPV通用引物PGMY09/11针对HPV L1区基因序列进行PCR扩增,并通过DNA测序法对HPV进行基因分型.对于混合感染样品,利用HPV型别特异性引物PCR的方法进行基因分型.325例临床样品中,228例为HPV阳性,其中66例为混合感染.共发现27种不同的HPV型别,其中HPV 16比例最多,其次是HPV 58和52.高危型HPV检出率随病变程度加重显著性增加(P<0.05),但混合感染的比例呈下降趋势(P<0.05).在21~30岁年龄组中,HPV感染率最高.PCR-测序法与HC2对高危型HPV检测的符合度较好(kappa=0.675).PCR-测序法可有效地对宫颈脱落细胞样品进行HPV检测和基因分型,对大规模的HPV筛查具有潜在的应用价值.