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酵母被誉为啤酒酿造的灵魂,然而随着啤酒高浓酿造技术的发展,酿造过程中渗透压增加、乙醇含量升高及营养平衡改变等会加快酵母的自溶,对啤酒的风味品质产生不利的影响.为提高酵母的抗自溶能力,本研究构建了以酿酒酵母18S rDNA序列为同源位点的FKS1过表达菌株.结果表明,过表达菌株细胞壁葡聚糖含量较原菌高62%;通过平板耐受性分析可知,FKS1过表达菌株在8%的乙醇浓度、0.4 mol/L NaC1的渗透压冲击以及24 h饥饿培养的条件下,其胁迫耐受性均高于原始菌株;模拟自溶实验结果显示FKS1过表达菌株自溶速度缓慢,抗自溶能力明显优于原始菌株.该结果有助于探究酵母自溶的机理,同时也对提高啤酒风味品质和稳定性有着重要的意义.

作者:李佳;王金晶;李崎

来源:生物工程学报 2015 年 31卷 9期

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作者:
李佳;王金晶;李崎
来源:
生物工程学报 2015 年 31卷 9期
标签:
酿酒酵母 细胞壁 β-1,3-葡聚糖 抗环境胁迫 模拟自溶 Saccharomyces cerevisiae cell wall β-1,3-glucan anti-stress the simulation of autolysis
酵母被誉为啤酒酿造的灵魂,然而随着啤酒高浓酿造技术的发展,酿造过程中渗透压增加、乙醇含量升高及营养平衡改变等会加快酵母的自溶,对啤酒的风味品质产生不利的影响.为提高酵母的抗自溶能力,本研究构建了以酿酒酵母18S rDNA序列为同源位点的FKS1过表达菌株.结果表明,过表达菌株细胞壁葡聚糖含量较原菌高62%;通过平板耐受性分析可知,FKS1过表达菌株在8%的乙醇浓度、0.4 mol/L NaC1的渗透压冲击以及24 h饥饿培养的条件下,其胁迫耐受性均高于原始菌株;模拟自溶实验结果显示FKS1过表达菌株自溶速度缓慢,抗自溶能力明显优于原始菌株.该结果有助于探究酵母自溶的机理,同时也对提高啤酒风味品质和稳定性有着重要的意义.