为实时并快速地检出SARS-CoV-2冠状病毒RNA,对基于荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase chainreaction,PCR)的反应体系进行了优化.结果 表明,按照本实验提供的方法操作后,检测SARS-CoV-2冠状病毒所用的RNA样本的最小浓度稀释度可调至1/10000(初始值设为10 ng/μL).且用于检测COVID-19临床阳性样本所测得循环值(Cycle threshold,Ct)均低于35或40.其灵敏性测试结果也表明该方法的敏感性较好.同时在同等条件下,与目前市场上的COVID-19试剂盒的检测结果基本一致,并且检测循环数缩短2个单位.因此,本实验所建立的体系适用于前期临床诊断的筛查工作,为在医学上实现快速诊断提供了工具.
作者：李学龙；刘军花；刘茜阳；于琳；吴珊珊；尹秀山
来源：生物工程学报 2020 年 36卷 4期
