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目的 探讨沉默信息调节因子(SIRT1)基因对小鼠椎体骨质疏松的影响.方法 将小鼠分为两组:软骨SIRT1基因未敲除小鼠组(A组,n=7);软骨SIRT1基因特异性敲除小鼠组(B组,n=7).利用荧光定量聚合酶链反应及SIRT1免疫组化检测SIRT1基因的表达情况;通过对两组小鼠尾椎行Micro-CT扫描量化骨量体积百分比、骨小梁数量和骨小梁的厚度的改变;再采用HE染色、Masson染色评价椎体骨质结构的改变.结果 B组小鼠SIRT1mRNA表达量为(2.61±1.11),明显低于A组(8.08±1.64)(P<0.01);B组SIRT1蛋白的免疫组化染色积分为(3.10±2.69),明显低于A组(5.07±2.99)(P<0.01).Micro-CT结果显示,A组小鼠骨量体积百分比为(37.96±8.54)%,显著高于B组的(28.39±6.27)%,差异有统计学意义(P<0.05);A组小鼠骨小梁数目(5.76±0.63)显著高于B组(5.15±0.50),差异有统计学意义(P<0.05);两组小鼠的骨小梁厚度差异无统计学意义(P>0.05).HE染色和Masson染色结果显示,A组椎体骨质较B组明显密集.结论 SIRT1基因敲除减少了小鼠椎体骨量体积百分比、骨小梁数量,因此SIRT1基因可能对小鼠椎体骨量调节具有积极的作用.

作者:唐家国;覃松;王凯;邹凯;何精选;李晨芳;于滨生

来源:生物骨科材料与临床研究 2021 年 18卷 3期

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作者:
唐家国;覃松;王凯;邹凯;何精选;李晨芳;于滨生
来源:
生物骨科材料与临床研究 2021 年 18卷 3期
标签:
沉默信息调节因子1(SIRT1) 基因敲除 骨质疏松 动物实验研究
目的 探讨沉默信息调节因子(SIRT1)基因对小鼠椎体骨质疏松的影响.方法 将小鼠分为两组:软骨SIRT1基因未敲除小鼠组(A组,n=7);软骨SIRT1基因特异性敲除小鼠组(B组,n=7).利用荧光定量聚合酶链反应及SIRT1免疫组化检测SIRT1基因的表达情况;通过对两组小鼠尾椎行Micro-CT扫描量化骨量体积百分比、骨小梁数量和骨小梁的厚度的改变;再采用HE染色、Masson染色评价椎体骨质结构的改变.结果 B组小鼠SIRT1mRNA表达量为(2.61±1.11),明显低于A组(8.08±1.64)(P<0.01);B组SIRT1蛋白的免疫组化染色积分为(3.10±2.69),明显低于A组(5.07±2.99)(P<0.01).Micro-CT结果显示,A组小鼠骨量体积百分比为(37.96±8.54)%,显著高于B组的(28.39±6.27)%,差异有统计学意义(P<0.05);A组小鼠骨小梁数目(5.76±0.63)显著高于B组(5.15±0.50),差异有统计学意义(P<0.05);两组小鼠的骨小梁厚度差异无统计学意义(P>0.05).HE染色和Masson染色结果显示,A组椎体骨质较B组明显密集.结论 SIRT1基因敲除减少了小鼠椎体骨量体积百分比、骨小梁数量,因此SIRT1基因可能对小鼠椎体骨量调节具有积极的作用.