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目的:探讨POR相关基因多态性对华法林维持剂量个体差异的影响.方法:2017年1月至2019年3月,在中山市人民医院、中山大学附属第一医院进行复查的188名机械瓣膜置换术患者被纳入研究,国际化标准比值及华法林维持剂量由患者的电子病历获得.POR A503V基因型检测采用直接测序法,POR 831-35C>T的基因型检测采用PCR-RFLP法.统计分析POR A503V、POR 831-35C>T各基因型对华法林剂维持剂量的影响.结果:POR A503V各基因型的平均华法林维持剂量分别为CC型(2.75±1.42)mg/d、CT型(2.78±1.41)mg/d、TT型(3.10±1.46)mg/d,组间差异无统计学意义;排除混杂因素后,组间差异仍无统计学意义.POR 831-35C>T各基因型的平均剂量为CC型(2.55±1.36)mg/d、CT型(2.90±1.40)mg/d、TT型(3.05±1.55)mg/d,CT型、TT型的剂量均显著高于CC型(P<0.05);排除混杂因素后,CT型、TT型组的剂量分别比CC型组高10.7%、16.0%(P<0.05).结论:POR 831-35C>T突变后与华法林维持剂量升高相关,患者在制定华法林个体化用药方案时应参考POR 831-35C>T基因型.

作者:郑绮姗;赵立子;刘锐锋

来源:生物化工 2023 年 9卷 1期

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作者:
郑绮姗;赵立子;刘锐锋
来源:
生物化工 2023 年 9卷 1期
标签:
华法林 POR 单核苷酸多态性 维持剂量 个体差异
目的:探讨POR相关基因多态性对华法林维持剂量个体差异的影响.方法:2017年1月至2019年3月,在中山市人民医院、中山大学附属第一医院进行复查的188名机械瓣膜置换术患者被纳入研究,国际化标准比值及华法林维持剂量由患者的电子病历获得.POR A503V基因型检测采用直接测序法,POR 831-35C>T的基因型检测采用PCR-RFLP法.统计分析POR A503V、POR 831-35C>T各基因型对华法林剂维持剂量的影响.结果:POR A503V各基因型的平均华法林维持剂量分别为CC型(2.75±1.42)mg/d、CT型(2.78±1.41)mg/d、TT型(3.10±1.46)mg/d,组间差异无统计学意义;排除混杂因素后,组间差异仍无统计学意义.POR 831-35C>T各基因型的平均剂量为CC型(2.55±1.36)mg/d、CT型(2.90±1.40)mg/d、TT型(3.05±1.55)mg/d,CT型、TT型的剂量均显著高于CC型(P<0.05);排除混杂因素后,CT型、TT型组的剂量分别比CC型组高10.7%、16.0%(P<0.05).结论:POR 831-35C>T突变后与华法林维持剂量升高相关,患者在制定华法林个体化用药方案时应参考POR 831-35C>T基因型.