利用重叠PCR技术将干扰素(interferon,IFN)基因与转铁蛋白N端半分子(transferrin N-terminal half-molecule,TFN)基因在体外融合,融合基因和单独的TFN基因分别克隆至真核表达载体pPIC9中,转化毕赤酵母GS115,得到的转化子经诱导表达后在发酵上清中均获得了表达.经SP Sepharose Fast Flow阳离子交换层析、Phenyl Sepharose Fasr Flow疏水层析纯化,获得了纯度大于93
作者:李晓静;张豪;薛冲;李彦英;陈璟;苗林;方宏清;陈惠鹏
来源:生物化学与生物物理进展 2005 年 32卷 7期